📊 Penyelesai nisbah genetik

Cara menggunakannya

1. Kira berapa anak yang diperhatikan dalam setiap kategori, daripada kacukan anda sendiri atau daripada jadual data soalan tahun lepas.
2. Taipkan bilangan itu ke dalam kotak, dipisahkan dengan koma, mengikut susunan kategori yang disenaraikan dalam soalan.
3. Tekan "Semak" untuk melihat nisbah piawai yang paling hampir dengan bilangan itu.
4. Bandingkan nisbah terdekat yang dipaparkan dengan nisbah yang anda jangkakan daripada kacukan itu, berdasarkan alel yang terlibat.
5. Jika bilangan diperhati jauh daripada mana-mana nisbah piawai, anggap ini sebagai petunjuk bahawa kacukan itu mungkin bukan kes monohibrid atau dihibrid mudah, bukannya menganggap alat ini tersilap.
6. Jumlahkan bilangan anda dahulu untuk mendapat jumlah keseluruhan, supaya anda boleh menyemak sama ada jumlah itu sepadan dengan saiz sampel yang diberikan dalam soalan.

Cara membaca keputusan

Penyelesai ini membandingkan bilangan anda dengan senarai pendek nisbah yang kerap muncul dalam genetik SPM: 3:1 dan 1:1 bagi kacukan monohibrid, 1:2:1 apabila heterozigot dapat dibezakan daripada homozigot, dan 9:3:3:1 atau 1:1:1:1 bagi kacukan dihibrid. Ia memilih nisbah mana sekalipun, apabila diskalakan kepada jumlah anda, meninggalkan jurang keseluruhan paling kecil daripada bilangan sebenar anda.

Padanan yang hampir menyokong gabungan genotip tertentu bagi induk, contohnya dua heterozigot dikacukkan cenderung ke arah 3:1. Bilangan anak sebenar jarang jatuh tepat pada sesuatu nisbah, lebih-lebih lagi dengan saiz sampel yang kecil, jadi padanan yang cukup hampir adalah perkara biasa dan dijangka, bukan tanda sesuatu yang tersilap.

Alat ini melayan setiap kategori secara sama rata semasa membandingkan dengan sesuatu nisbah, jadi memasukkan bilangan dalam susunan yang salah (contohnya menukar bilangan fenotip dominan dan resesif) boleh mencadangkan nisbah yang sama sekali berbeza daripada yang sebenarnya sesuai.

Had alat ini

Penyelesai ini hanya menyemak bilangan anda berbanding senarai pendek nisbah biasa yang tetap; ia tidak mengira ujian khi-kuasa dua atau kesignifikanan statistik, dan ia tidak dapat memberitahu sama ada ketidakpadanan itu disebabkan saiz sampel, gen terpaut, atau kacukan yang bukan kes monohibrid atau dihibrid yang mudah. Ia juga mengandaikan anda sudah tahu berapa kategori yang dijangka daripada kacukan itu; ia tidak akan memberitahu anda jika satu kategori tertinggal apabila anda tersilap hanya memasukkan sebahagian data.

Soalan lazim