色盲
色盲是一种X连锁隐性病症。携带者母亲（XN Xn）与视觉正常父亲（XN Y）杂交，儿子有1:1的机会患色盲，而所有女儿视觉都正常。
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为何色盲是X连锁隐性病症
红绿色盲的基因位于X染色体上。正常视觉的等位基因（XN）为显性，色盲的等位基因（Xn）为隐性。
由于它是X连锁的，该病症遵循与其他X连锁隐性性状相同的遗传模式，男性比女性更常受影响。
例题2（中等）：携带者母亲x视觉正常父亲
一位携带者母亲（XN Xn，视觉正常但携带该等位基因）与一位视觉正常的父亲（XN Y）生育子女。
亲本基因型：XN Xn x XN Y。
配子：母亲产生XN和Xn；父亲产生XN和Y。
| XN | Y | |
|---|---|---|
| XN | XN XN | XN Y |
| Xn | XN Xn | Xn Y |
解读结果
女儿中：1 XN XN（视觉正常） : 1 XN Xn（携带者，视觉正常），所有女儿视觉都正常，但一半是携带者。
儿子中：1 XN Y（视觉正常） : 1 Xn Y（色盲），儿子患色盲的机会为二分之一。
总体而言，后代表现型比例为3视觉正常 : 1色盲，但在这个特定杂交中，色盲个体总是儿子，绝不会是女儿。
如何考查
SPM试题通常给出父母双方的视觉状况，要求你写出基因型、完成旁尼特方格，并给出儿子或女儿患色盲的概率。
例题1（简单）：视觉正常母亲x色盲父亲
一位视觉正常且非携带者的母亲（XN XN）与一位色盲父亲（Xn Y）生育子女。母亲只传递XN，而父亲把Xn传给女儿、把Y传给儿子。
- 在这个杂交中没有孩子患色盲。
- 每个女儿都是视觉正常的携带者（XN Xn），因为她从父亲获得Xn、从母亲获得XN。
- 每个儿子视觉正常（XN Y），因为他唯一的X染色体（携带XN）来自母亲，Y染色体来自父亲。
| Xn | Y | |
|---|---|---|
| XN | XN Xn | XN Y |
| XN | XN Xn | XN Y |
例题3（SPM水平）：携带者母亲x色盲父亲
一位携带者母亲（XN Xn）与一位色盲父亲（Xn Y）生育子女。母亲产生XN和Xn配子，父亲产生Xn和Y配子。
在这里女儿也可能患色盲。女儿中：1 XN Xn（携带者，视觉正常） : 1 Xn Xn（色盲）。
儿子中：1 XN Y（视觉正常） : 1 Xn Y（色盲）。总体比例为1色盲 : 1视觉正常，儿子和女儿都可能受影响。
| Xn | Y | |
|---|---|---|
| XN | XN Xn | XN Y |
| Xn | Xn Xn | Xn Y |
练习题
先自己画出每个旁尼特方格，再对照下方答案检查。
- 1. 一位色盲男子与一位视觉正常且非携带者的女子生育子女。说明预期有多少比例的儿子和女儿患色盲。
- 2. 一位携带者女子与一位视觉正常的男子生育子女。他们第一个孩子是色盲儿子的概率是多少？
- 3. 一位女子患色盲。你能推断出她父亲的视觉如何，为什么？
答案
常见错误
来源:SRC-DSKP-EN
常见问题
色盲是显性还是隐性，基因位于何处？
色盲是一种隐性病症，其基因位于X染色体上，属于X连锁隐性性状。正常视觉的等位基因（XN）对色盲的等位基因（Xn）呈显性。
若携带者母亲与视觉正常父亲生育子女，患色盲的机会是多少？
女儿都不会患色盲，因为她们总是从父亲那获得正常的XN等位基因，不过一半女儿会成为携带者（XN Xn）。一半儿子会患色盲（Xn Y），因为儿子唯一的X染色体只能来自母亲。
为什么色盲在男性中更常见？
男性只有一条X染色体，因此单个Xn等位基因就足以导致色盲。女性有两条X染色体，需要两个Xn等位基因才会患色盲；只有一个Xn等位基因时，她们是未受影响的携带者，这就是为何该病症在男性中出现得远比女性频繁。
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