中五 · 常见错误
遗传，常见错误
SPM 学生在遗传上常犯的错误、每个为何失分，以及正确写法。
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错误、为何失分与纠正
| 常见错误 | 为何失分 | 能得分的写法 |
|---|---|---|
| 把庞纳特方格画成双亲的等位基因都列在同一条轴上，而不是一个列在上方、一个列在侧边。 | 庞纳特方格的原理是在每一格中把来自双亲各一个的配子配对；把双亲的等位基因都放在同一条轴上，并不能表示一方配子与另一方配子受精的过程，会得到没有意义的方格。 | 在填入每一格之前，把一方亲本的配子列在方格上方，把另一方亲本的配子列在方格侧边。 |
| 画双因子庞纳特方格时，没有先列出双重杂合子能产生的全部四种配子。 | 像PpIi这样的双重杂合子会以相等比例产生四种配子，PI、Pi、pI与pi；跳过这一步往往会导致方格的行列数目错误，比例也随之出错。 | 在画4 x 4方格之前，系统地列出每位亲本的全部四种配子。 |
| 认为像1:2:1这样的基因型比例总能直接转换成对应的表型比例。 | 只有当杂合子的表型与某个纯合子相同时，1:2:1的基因型比例才会变成3:1的表型比例，这在简单显性中成立，但在不完全显性中不成立，因为不完全显性中杂合子会表现出自己独有的混合表型。 | 在把基因型比例换算成表型比例之前，先判断该性状表现的是简单显性、不完全显性还是共显性。 |
| 认为测交中表现隐性表型的个体，就是基因型正在被调查的对象。 | 测交调查的是表现显性表型但基因型未知的个体；隐性纯合子的伴侣是用来揭示该未知基因型的已知工具，而不是调查的对象。 | 把测交中表现显性表型的个体，认定为基因型未知、正在被调查的对象。 |
| 认为9:3:3:1的比例意味着后代中存在16种不同的基因型。 | 16指的是4 x 4庞纳特方格中同样可能出现的格数，而不是不同基因型的数目；两个双重杂合子的标准双因子杂交实际上产生9种不同的基因型组合，归为4个表型类别。 | 区分庞纳特方格的16格与这些格子所代表的9种基因型和4种表型。 |
| 把ABO血型杂交当作只涉及两个等位基因，如同标准的单因子杂交。 | ABO基因在整个群体中共有三种可能的等位基因，IA、IB与i，尽管每个人只携带其中两个；因此某些杂交可能需要用到比简单显隐性问题中更多的等位基因。 | 在求解杂交之前，先确定三种可能的ABO等位基因中每位亲本实际携带的两个。 |
| 认为AB血型（基因型IA IB）的人总会把IA与IB同时传给孩子。 | 在配子形成过程中，亲本对某基因的两个等位基因会像其他任何杂交一样彼此分离，因此基因型为IA IB的亲本，其配子携带的是IA或IB，绝不会在同一个配子中同时携带两者。 | 像对待其他任何一对等位基因一样，对共显性等位基因应用分离定律。 |
| 仅因为某个家庭中患病男性比女性多，就断定该病症是性连锁的。 | 在一个小家庭中，因偶然而出现男性患病者较多的情况，并不足以证明该病症是性连锁的；性连锁应通过整个系谱中一致的遗传模式来确认，例如患病父亲从不把X连锁隐性病症传给自己的儿子。 | 应根据整个系谱中特定的传递模式，而不是单个家庭中简单的人数统计，来判断性连锁遗传。 |
| 认为系谱图中有阴影的个体一定对致病等位基因是纯合的。 | 对于隐性性状而言，有阴影（患病）的个体确实必定是隐性纯合子，但对于显性性状，有阴影的个体既可能是显性纯合子，也可能是杂合子，因此基因型不能总是直接从阴影符号读出。 | 只有在已知该性状本身是隐性的情况下，才能直接从阴影符号推断出隐性纯合基因型。 |
| 认为不完全显性无论用哪对亲本杂交，都总会产生1:2:1的表型比例。 | 1:2:1的表型比例是特定于两个杂合子相互杂交所得的结果；例如把杂合子与纯合子杂交，会得到不同的比例，如1粉红：1红，或1粉红：1白。 | 在预测某次杂交会产生的具体比例之前，先说明实际使用的是哪种亲本组合。 |
| 把携带者描述为轻微表现出所携带病症的人。 | 隐性病症的携带者完全不表现出该病症的任何痕迹，因为杂合子中的那一个显性等位基因已足以产生完全正常的表型；在简单显隐性遗传中不存在中间的‘轻微’表型。 | 说明携带者的表型完全正常，与患病个体的表型不同。 |
| 认为由于前一个孩子已经患病，第二个孩子患病的概率会因此降低。 | 每次怀孕都是独立事件，其概率仅由父母的基因型决定；一次怀孕的结果不会影响下一次怀孕的概率。 | 对每次怀孕分别应用相同的概率，例如两名携带者父母时的四分之一，而不受之前结果的影响。 |
如何避免这些错误
- 掌握遗传术语并正确使用。
- 练习单因子杂交并读出表型与基因型比例。
- 做一道双因子杂交并解释 9:3:3:1 的比例。
- 完成一个测交例子，说明每种可能结果对未知基因型意味着什么。
- 为涉及 IA、IB 与 i 的 ABO 血型系统完成庞纳特方格。
- 练习阅读简单的系谱图，辨认某性状可能是显性还是隐性。
- 画出红花与白花金鱼草杂交的庞纳特方格，并预测表型比例。
- 用庞纳特方格计算两名携带者父母的孩子遗传隐性病症的概率。
常见问题
基因型与表型有何区别？
基因型是生物对某特征所具有的一对等位基因，用 TT、Tt 或 tt 等字母表示。表型是实际显现的特征，如高或矮。两个生物可以基因型不同（TT 与 Tt）但表型相同（都高），因为 T 是显性。
如何预测单因子杂交的后代？
写出双亲的基因型，算出各自能产生的配子，并在庞纳特方格中组合。方格显示所有可能的后代基因型及其比例。由此读出表型比例（常为 3:1）与基因型比例（两个杂合子杂交时常为 1:2:1）。
婴儿的性别如何决定？
性别由性染色体决定。女性有两条 X 染色体（XX），男性有一条 X 与一条 Y（XY）。所有卵都带 X，而精子带 X 或 Y。若带 X 的精子使卵受精，婴儿为女性（XX）；若带 Y 的精子，则为男性（XY）。两者机会均等。
遗传的更多资源
来源:SRC-DSKP-EN
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