遗传，范例作答

每个Tt亲本以相等比例产生两种配子，T与t。将其组合在庞纳特方格中，得到后代基因型比例为1 TT : 2 Tt : 1 tt。由于TT与Tt都表现出显性的高表型，只有tt表现隐性的矮表型，因此表型比例为3高：1矮。

Tt配子基因型比例1:2:1表型比例3:1显性

该黑兔亲本的基因型是Bb（杂合子）。测交把基因型未知但表现显性表型的个体，与隐性纯合子个体（此处为bb，其基因型已经确定）配对。若黑兔亲本是显性纯合子（BB），每只后代都会从它那里获得一个B等位基因，从白兔亲本那里获得一个b等位基因，因而所有后代都只会是黑色（Bb），完全不会出现白色后代。既然幼兔中约有一半是白色，黑兔亲本必定是杂合子（Bb），因为其一半配子携带隐性b等位基因。

测交Bb隐性纯合子约一半为白色未知基因型

每个PpIi亲本以相等比例产生四种配子：PI、Pi、pI与pi，因为花色的两个等位基因独立于豆荚形状的两个等位基因进行分配。将这些配子组合在4 x 4的庞纳特方格中，得到16种同样可能的后代组合，这些组合归为四个表型类别，比例为9紫花膨胀荚：3紫花收缩荚：3白花膨胀荚：1白花收缩荚。

PpIi四种配子自由组合4x4庞纳特方格9:3:3:1

父方的配子携带I^A或i，母方的配子携带I^B或i，各自比例相等。将其组合可得四种可能的基因型：I^A I^B（AB血型，因为I^A与I^B共显性）、I^A i（A血型）、I^B i（B血型），以及ii（O血型）。因此孩子可能是A、B、AB或O血型中的任意一种，机会各占四分之一。

I^A iI^B i共显性AB血型四种可能基因型

每株粉红花亲本（C^R C^W）以相等比例产生携带C^R或C^W的配子，得到后代基因型比例为1 C^R C^R : 2 C^R C^W : 1 C^W C^W。由于在不完全显性中没有等位基因能掩盖另一个，这一基因型比例直接对应表型比例1红：2粉红：1白，而不是典型显隐性杂交的3:1比例，因为这里的杂合子表现出自身独特的混合表型，而不是与任一纯合亲本相同。

不完全显性C^R C^W表型比例1:2:1混合表型粉红色

父亲的基因型是Xⁿ Y，母亲的基因型是X^N Xⁿ。女儿总是从父亲那里获得携带Xⁿ的X染色体，并以相等概率从母亲那里获得X^N或Xⁿ。因此女儿的基因型要么是X^N Xⁿ（不受影响的携带者），要么是Xⁿ Xⁿ（色盲），两种结果的可能性相等。这与儿子不同：儿子唯一的X染色体来自母亲，因此儿子的基因型将是X^N Y（正常）或Xⁿ Y（色盲），取决于母亲传递的是哪个等位基因。

Xⁿ YX^N Xⁿ女儿的基因型携带者色盲

该病症更可能是隐性的。由于父母都未患病，但他们的儿子却表现出该病症，说明造成该病症的等位基因必定存在于至少一位未患病的父母体内却未表达出来，而这只有在该亲本是隐性等位基因的杂合携带者时才有可能。若该病症是显性的，至少有一位父母就必须携带并因此自身表现出该显性等位基因，这与父母都未患病相矛盾。

系谱图未患病的父母患病的儿子隐性携带者

Aa x Aa的庞纳特方格给出后代基因型比例为1 AA : 2 Aa : 1 aa，因此孩子为隐性纯合子（aa）并表现该病症的概率是四分之一，即25%。由于每次怀孕都是独立事件，第一个孩子的结果不会改变第二个孩子的这一概率：无论第一个孩子是否患病，概率都保持四分之一不变。

Aa x Aa四分之一独立事件携带者父母概率