遗传，练习题

B, 两个杂合子之间的单因子杂交，给出显性与隐性之比为3:1的表型比例。

B, Tt x Tt杂交给出后代基因型比例为1 TT : 2 Tt : 1 tt。

C, 两个独立分配的基因，以双重杂合子相互杂交，会给出经典的9:3:3:1表型比例。

B, 测交揭示表现显性表型的个体究竟是显性纯合子还是杂合子。

B, I^A与I^B共显性，因此在杂合子中两者都完全表达，产生AB血型。

C, 不完全显性会产生单一的混合表型，例如红花与白花亲本产生粉红色的花。

C, 只有一条X染色体的儿子，其X染色体上的一个隐性等位基因就足以导致色盲。

C, 系谱图中有阴影的符号代表表现出正在追溯的性状或病症的个体。

B, Aa x Aa杂交给出后代基因型比例为1 AA : 2 Aa : 1 aa，因此预期四分之一为隐性纯合子。

B, 基因型指生物所携带的等位基因；表型指由此产生的可观察性状。

• （a）黑色亲本最可能的基因型是Bb，即杂合子，因为幼崽中两种表型的数量大致相近，而不是全部为黑色。
• （b）这是一次测交，因为基因型未知的黑色亲本与白色亲本杂交，而白色亲本的基因型（bb）作为隐性纯合子已经确定。
• 若黑色亲本是显性纯合子（BB），每只后代都会从它那里获得一个B等位基因，所有后代都会是黑色，完全不会出现白色后代。
• （c）幼崽数量更多，会使观察到的黑白比例更接近Bb x bb杂交所预期的1:1比例。
• 在幼崽数量较少时，即使基因型确实是Bb，单凭偶然也可能产生不均等的分配，例如4:3而非恰好各半。
• 更大的样本量能减少这种偶然变异的影响，为推断该亲本的基因型提供更可靠的依据。

• （a）所有F1后代都是花斑色，因为C^R C^R与C^W C^W杂交只会产生C^R C^W的后代。
• C^R与C^W两个等位基因在杂合子中一起表达，各自产生自己的毛色，而不是混合成单一的中间颜色。
• （b）两头花斑色（C^R C^W）个体杂交，得到的后代比例为1红色（C^R C^R）：2花斑色（C^R C^W）：1白色（C^W C^W）。
• （c）这属于共显性而不是不完全显性，因为花斑毛色是由纯红色毛发与纯白色毛发分明并列的斑块组成的。
• 而在不完全显性中，每根毛发反而会表现出单一的混合中间色，而不是双亲各自颜色的分明斑块。
• 由于C^R与C^W在花斑毛色中都完全且各自独立可见，这两个等位基因被视为共显性，而不是相互混合。

• （a）该病症更可能是隐性的，因为父母都未患病，但他们的儿子却表现出该病症，说明致病等位基因可能存在于未患病亲本体内却未表达出来。
• （b）这位母亲最可能是基因型为X^N Xⁿ的携带者，因为她本人未患病，却明显把致病等位基因传给了儿子。
• （c）儿子只有一条从母亲遗传的X染色体，因此从携带者母亲那里遗传到一个Xⁿ等位基因，就足以单独导致该病症。
• 然而，女儿需要同时从母亲和父亲那里各遗传一个Xⁿ等位基因才会表现出该病症，因为她有两条X染色体。
• 这个系谱中的父亲未患病，基因型为X^N Y，因此他不能给任何女儿提供Xⁿ等位基因。
• 正因如此，这对夫妇的女儿都不可能表现出该病症，尽管他们的儿子表现出了，这就解释了为什么该病症在女儿中远比在儿子中少见。

基因是编码某特征的一段 DNA；等位基因是其不同版本，来自双亲各一。

显性等位基因只要存在就在表型中显现；隐性等位基因只有在两个等位基因都是隐性时才显现。

基因型是生物所具有的等位基因；表型是显现出来的特征。

单一特征的遗传，用庞纳特方格计算以预测比例。

两个特征同时遗传，在典型杂交中得到 9:3:3:1 的比例。

性别由 X 与 Y 染色体决定；血型与某些性状遵循特定遗传模式。

把表现显性表型的生物与隐性纯合子个体杂交，可根据后代中是否出现隐性表型，揭示未知亲本是纯合子还是杂合子。

在共显性中，两个不同的等位基因在杂合子中都完全表达，如 ABO 血型系统所示，该基因有三种可能的等位基因（I^A、I^B 与 i），而不只是两种。

由 X 染色体上的基因控制的性状，如红绿色盲或血友病，称为性连锁；由于男性只有一条 X 染色体，一个隐性等位基因就足以在男性中产生隐性表型。

系谱图是显示哪些亲属具有某种性状或病症的家族树，用于追溯某一性状，尤其是性连锁或隐性性状，如何跨代遗传。

与简单显性不同，两个等位基因都不完全压过对方表达，因此杂合子表现出中间型表型，例如红色与白色亲本杂交产生粉红色花朵。

携带者对某病症拥有一个显性与一个隐性等位基因，自身不表现该病症，但可以把隐性等位基因传给后代，若后代从双亲各获得一个隐性等位基因，便可能表现该病症。