Tingkatan 5 · Jawapan berkerja

Pewarisan, jawapan berkerja

Jawapan berkerja penuh untuk Pewarisan, soalan berstruktur dan esei asli dengan kata kunci skema pemarkahan ditonjolkan.

Tempah Kelas Percubaan

Percubaan berbayar 1 jam · Balasan hari yang sama

Bagaimana topik ini diperiksa

Melengkapkan petak Punnett dan memberi nisbah genotip dan fenotip.
Menerangkan penentuan jantina atau pewarisan kumpulan darah.
Mendefinisi istilah genetik dengan tepat.
Mentafsir kacukan uji untuk menentukan genotip yang tidak diketahui.
Melengkapkan petak Punnett bagi sistem kumpulan darah ABO atau sifat kodominan lain.
Menerangkan sebab keadaan resesif terpaut jantina lebih biasa pada lelaki berbanding perempuan.
Membezakan dominan tidak lengkap daripada kodominan menggunakan kacukan yang diberikan.
Mengira kebarangkalian anak dua ibu bapa pembawa menunjukkan keadaan resesif.

Struktur jawapan model

Baca kata perintah dan jawab mengikut markah, satu isi jelas bagi setiap markah.
Takrifkan istilah biologi utama dengan tepat sebelum menerangkannya.
Terangkan proses atau sebab dalam urutan yang betul, menggunakan istilah yang tepat.
Jika berguna, tambah rajah berlabel atau contoh berkerja.
Akhiri dengan kaitan yang diminta soalan (sebab → kesan, struktur → fungsi).

Jawapan berkerja penuh

Dalam sepokok kekacang hipotesis, tinggi (T) dominan berbanding rendah (t). Dua pokok tinggi heterozigot (Tt) dikacukkan. Nyatakan nisbah genotip dan nisbah fenotip keturunan.

[3]

Tunjuk jawapan

Setiap ibu bapa Tt menghasilkan dua jenis gamet, T dan t, dalam perkadaran sama. Menggabungkan gamet ini dalam petak Punnett memberikan genotip keturunan dalam nisbah 1 TT : 2 Tt : 1 tt. Kerana TT dan Tt kedua-duanya menunjukkan fenotip tinggi yang dominan, manakala hanya tt menunjukkan fenotip rendah yang resesif, nisbah fenotipnya ialah 3 tinggi : 1 rendah.

Ttgametnisbah genotip 1:2:1nisbah fenotip 3:1dominan

Pada arnab, bulu hitam (B) dominan berbanding bulu putih (b). Seekor arnab hitam bergenotip tidak diketahui dikacukuji dengan seekor arnab putih, dan anak-anaknya terdiri daripada bilangan hitam dan putih yang lebih kurang sama. Simpulkan genotip ibu bapa hitam itu dan terangkan penaakulan anda.

[4]

Tunjuk jawapan

Genotip ibu bapa hitam itu ialah Bb (heterozigot). Kacukan uji memasangkan individu bergenotip tidak diketahui tetapi berfenotip dominan dengan individu resesif homozigot (bb dalam kes ini), yang genotipnya sudah pasti. Jika ibu bapa hitam itu homozigot dominan (BB), setiap keturunan akan menerima alel B daripadanya dan alel b daripada ibu bapa putih, menghasilkan hanya keturunan hitam (Bb), tanpa sebarang keturunan putih. Kerana kira-kira separuh anak-anaknya putih, ibu bapa hitam itu mestilah heterozigot (Bb), kerana separuh gametnya membawa alel resesif b.

kacukan ujiBbresesif homozigotlebih kurang separuh putihgenotip tidak diketahui

Dalam sepokok kekacang hipotesis, bunga ungu (P) dominan berbanding bunga putih (p), dan lenggai kembung (I) dominan berbanding lenggai mengecut (i). Dua pokok heterozigot bagi kedua-dua gen (PpIi) dikacukkan. Nyatakan bilangan jenis gamet berbeza yang dihasilkan setiap ibu bapa dan nisbah fenotip yang dijangka pada keturunan.

[4]

Tunjuk jawapan

Setiap ibu bapa PpIi menghasilkan empat jenis gamet dalam perkadaran sama: PI, Pi, pI dan pi, kerana dua alel bagi warna bunga bertaburan secara bebas daripada dua alel bagi bentuk lenggai. Menggabungkan gamet ini dalam petak Punnett 4 x 4 memberikan 16 kombinasi keturunan yang sama-sama berkemungkinan, yang berkumpul kepada empat kelas fenotip dalam nisbah 9 ungu-kembung : 3 ungu-mengecut : 3 putih-kembung : 1 putih-mengecut.

PpIiempat jenis gametpilihan bebaspetak Punnett 4x49:3:3:1

Seorang lelaki berkumpulan darah A (genotip I^A i) dan seorang perempuan berkumpulan darah B (genotip I^B i) mempunyai seorang anak. Senaraikan kemungkinan kumpulan darah anak mereka.

[4]

Tunjuk jawapan

Gamet bapa membawa sama ada I^A atau i, dan gamet ibu membawa sama ada I^B atau i, masing-masing dalam perkadaran sama. Menggabungkan ini memberikan empat kemungkinan kombinasi genotip: I^A I^B (kumpulan darah AB, kerana I^A dan I^B kodominan), I^A i (kumpulan darah A), I^B i (kumpulan darah B), dan ii (kumpulan darah O). Anak itu oleh itu boleh mempunyai kumpulan darah A, B, AB atau O, masing-masing dengan peluang satu-daripada-empat yang sama.

I^A iI^B ikodominankumpulan darah ABempat kemungkinan genotip

Dalam sejenis tumbuhan berbunga hipotesis, warna bunga merah (C^R C^R) menunjukkan dominan tidak lengkap berbanding warna bunga putih (C^W C^W). Sepokok tumbuhan berbunga merah jambu (C^R C^W) dikacukkan dengan tumbuhan berbunga merah jambu yang lain. Nyatakan nisbah fenotip keturunan yang dijangka dan terangkan mengapa ia berbeza daripada kacukan monohibrid dominan-resesif yang tipikal.

[4]

Tunjuk jawapan

Setiap ibu bapa merah jambu (C^R C^W) menghasilkan gamet yang membawa sama ada C^R atau C^W dalam perkadaran sama, memberikan keturunan dengan nisbah genotip 1 C^R C^R : 2 C^R C^W : 1 C^W C^W. Kerana tiada alel yang menutupi yang lain dalam dominan tidak lengkap, nisbah genotip ini sepadan terus dengan nisbah fenotip 1 merah : 2 merah jambu : 1 putih, dan bukan nisbah 3:1 kacukan dominan-resesif yang tipikal, kerana heterozigot di sini menunjukkan fenotip bercampurnya sendiri yang tersendiri dan bukan menyerupai salah satu ibu bapa homozigot.

dominan tidak lengkapC^R C^Wnisbah fenotip 1:2:1fenotip bercampurmerah jambu

Seorang lelaki buta warna dan seorang perempuan pembawa buta warna (tidak terjejas tetapi heterozigot) mempunyai anak. Menggunakan X^N bagi alel normal dan Xⁿ bagi alel buta warna, ramalkan kemungkinan genotip dan fenotip anak perempuan mereka.

[4]

Tunjuk jawapan

Genotip bapa ialah Xⁿ Y dan genotip ibu ialah X^N Xⁿ. Seorang anak perempuan sentiasa menerima kromosom X bapa, yang membawa Xⁿ, dan menerima sama ada X^N atau Xⁿ daripada ibu, masing-masing dengan kebarangkalian sama. Anak perempuan itu oleh itu sama ada X^N Xⁿ, seorang pembawa tidak terjejas, atau Xⁿ Xⁿ, buta warna, kedua-dua hasil sama-sama berkemungkinan. Ini berbeza daripada anak lelaki, yang menerima satu-satunya kromosom X mereka daripada ibu, jadi seorang anak lelaki akan sama ada X^N Y (normal) atau Xⁿ Y (buta warna), bergantung pada alel mana yang disalurkan ibu.

Xⁿ YX^N Xⁿgenotip anak perempuanpembawabuta warna

Sebuah pedigri menunjukkan seorang lelaki tidak terjejas dan seorang perempuan tidak terjejas yang anak lelakinya mempunyai sesuatu keadaan, manakala kedua-dua anak perempuan mereka tidak terjejas. Nyatakan sama ada keadaan itu lebih berkemungkinan dominan atau resesif, dan terangkan penaakulan anda.

[3]

Tunjuk jawapan

Keadaan itu lebih berkemungkinan resesif. Kerana kedua-dua ibu bapa tidak terjejas tetapi anak lelaki mereka menunjukkan keadaan itu, alel yang bertanggungjawab mestilah hadir dalam sekurang-kurangnya seorang ibu bapa tidak terjejas tanpa diekspreskan, yang hanya mungkin jika ibu bapa itu pembawa heterozigot bagi alel resesif. Jika keadaan itu dominan, sekurang-kurangnya seorang ibu bapa perlu membawa dan oleh itu menunjukkan sendiri alel dominan itu, yang bercanggah dengan kedua-dua ibu bapa tidak terjejas.

pedigriibu bapa tidak terjejasanak lelaki terjejasresesifpembawa

Dua ibu bapa yang kedua-duanya pembawa tidak terjejas bagi sesuatu keadaan resesif (genotip Aa) merancang untuk mempunyai anak. Kira kebarangkalian anak pertama mereka akan menunjukkan keadaan itu, dan nyatakan kebarangkalian bagi anak kedua mereka jika anak pertama tidak terjejas.

[3]

Tunjuk jawapan

Petak Punnett bagi Aa x Aa memberikan genotip keturunan dalam nisbah 1 AA : 2 Aa : 1 aa, jadi kebarangkalian seorang anak resesif homozigot (aa) dan menunjukkan keadaan itu ialah satu daripada empat, atau 25%. Kerana setiap kehamilan ialah peristiwa bebas, hasil anak pertama tidak mengubah kebarangkalian ini bagi anak kedua: kebarangkaliannya kekal satu daripada empat tidak kira sama ada anak pertama terjejas atau tidak terjejas.

Aa x Aa1 daripada 4peristiwa bebasibu bapa pembawakebarangkalian

Frasa yang mendapat markah

Gen dan alel: Gen ialah bahagian DNA yang mengkod sifat; alel ialah versi berbezanya, satu daripada setiap ibu bapa.
Dominan dan resesif: Alel dominan muncul dalam fenotip apabila hadir; alel resesif muncul hanya apabila kedua-dua alel resesif.
Genotip dan fenotip: Genotip ialah alel yang dimiliki organisma; fenotip ialah sifat yang muncul.
Pewarisan monohibrid: Pewarisan satu sifat, dikira dengan petak Punnett untuk meramal nisbah.
Pewarisan dihibrid: Pewarisan dua sifat serentak, memberi nisbah 9:3:3:1 dalam kacukan tipikal.
Pewarisan dalam manusia: Jantina ditentukan oleh kromosom X dan Y; kumpulan darah dan beberapa keadaan mengikut corak pewarisan tertentu.
Kacukan uji: Mengacukkan organisma yang menunjukkan fenotip dominan dengan individu resesif homozigot mendedahkan sama ada ibu bapa tidak diketahui itu homozigot atau heterozigot, berdasarkan sama ada mana-mana keturunan menunjukkan fenotip resesif.
Kodominan dan alel berganda: Dalam kodominan, dua alel berbeza kedua-duanya diekspreskan sepenuhnya dalam heterozigot, seperti dilihat dalam sistem kumpulan darah ABO, di mana satu gen mempunyai tiga alel yang mungkin, I^A, I^B dan i, dan bukan hanya dua.

Soalan lazim

Apa beza genotip dan fenotip?

Genotip ialah pasangan alel yang dimiliki organisma untuk sesuatu sifat, ditulis dengan huruf seperti TT, Tt atau tt. Fenotip ialah sifat yang benar-benar ditunjukkan, seperti tinggi atau rendah. Dua organisma boleh mempunyai genotip berbeza (TT dan Tt) tetapi fenotip sama (kedua-dua tinggi), kerana T dominan.

Bagaimana meramal anak kacukan monohibrid?

Tulis genotip kedua-dua ibu bapa, kira gamet yang boleh dihasilkan setiap satu, dan gabungkannya dalam petak Punnett. Petak menunjukkan semua genotip anak yang mungkin dan perkadarannya. Daripada ini anda baca nisbah fenotip (selalunya 3:1) dan nisbah genotip (selalunya 1:2:1) bagi kacukan antara dua heterozigot.

Bagaimana jantina bayi ditentukan?

Jantina ditentukan oleh kromosom jantina. Perempuan mempunyai dua kromosom X (XX) dan lelaki satu X dan satu Y (XY). Semua ovum membawa X, manakala sperma membawa sama ada X atau Y. Jika sperma pembawa X mensenyawa ovum, bayi perempuan (XX); jika sperma pembawa Y, bayi lelaki (XY). Ada peluang sama rata bagi setiap satu.