遗传题

基因型是生物体某基因所带的等位基因对，以字母表示，如Tt。表现型是该基因型所产生的物理特征，如高。基因型是遗传指令，表现型则是实际观察到的结果。

来自: 基因型与表现型

可以。若某性状由一个显性和一个隐性等位基因控制，TT和Tt个体都会表现出显性表现型，尽管它们的基因型不同。只有tt个体才表现出隐性表现型，因此显性表现型无法单凭观察确定基因型，须进一步测试。

来自: 基因型与表现型

纯合子指生物体某基因带有两个相同的等位基因，可以是两个显性等位基因（纯合显性，TT）或两个隐性等位基因（纯合隐性，tt）。由于两个等位基因相同，其所有配子对该基因都只携带那一种等位基因。

来自: 基因型与表现型

它指出生物体内一个基因的两个等位基因在配子形成过程中会彼此分离，因此每个配子只获得该对中的一个等位基因。受精时，后代从双亲各获得一个等位基因，恢复该等位基因对。

来自: 孟德尔第一定律（分离定律）

在减数分裂I中，带有一个基因两个等位基因的同源染色体分离，移向细胞的相反两极。每个配子最终只带该同源对中的一条染色体，因此只带一个等位基因，这就是分离的物理基础。

来自: 孟德尔第一定律（分离定律）

杂合子亲本，如Tt，会以相等比例产生两种配子，一种带T，一种带t，因为两个等位基因在减数分裂中会分离。

来自: 孟德尔第一定律（分离定律）

旁尼特方格是一种表格图解，用于预测某次杂交所有可能的后代基因型组合，进而得出其表现型比例。它之所以有效，是因为每个配子只带一个基因的一个等位基因，因此把某行的配子与某列的配子组合，就得到一种可能的后代基因型。

来自: 旁尼特方格法

格子数目等于一个亲本的配子种类数乘以另一亲本的配子种类数。两个杂合子之间的单杂交需要2 x 2的表格（4格），而两个双杂合子之间的双杂交需要4 x 4的表格（16格）。

来自: 旁尼特方格法

先数出每种基因型占多少格，再根据显隐性关系，把表现相同性状的基因型归为一组。例如在Tt x Tt的杂交中，基因型比例是1 TT : 2 Tt : 1 tt，但由于TT和Tt都表现为高，表现型比例就成为3高 : 1矮。

来自: 旁尼特方格法

单杂交是追踪由一个显性和一个隐性等位基因控制的单一基因遗传的遗传杂交。它利用旁尼特方格预测后代的基因型和表现型比例。

来自: 单杂交

Tt x Tt杂交在后代中产生基因型比例1 TT : 2 Tt : 1 tt。由于TT和Tt都表现出显性表现型，表现型比例为3显性 : 1隐性。

来自: 单杂交

F1是由最初的亲代（P）杂交产生的第一代，例如TT x tt杂交产生的后代全部为Tt。F2是由两个F1个体互相杂交（如Tt x Tt）产生的，通常表现为隐性性状以3:1的比例重新出现。

来自: 单杂交

当双亲对该基因都是杂合子时，如Tt x Tt，会出现3:1的表现型比例。基因型比例1 TT : 2 Tt : 1 tt之所以变成3:1的表现型比例，是因为显性等位基因在TT和Tt后代中产生相同的表现型。

来自: 单杂交比例：3:1对1:1

当杂合子个体与纯合隐性个体杂交时，如Tt x tt，会出现1:1的表现型比例。一半后代继承显性等位基因（Tt），另一半只继承隐性等位基因（tt）。

来自: 单杂交比例：3:1对1:1

像3:1这样的比例是基于受精时配子随机结合得出的概率，并非少量后代必然出现的结果。样本较小时，实际数目可能与预期比例有出入，但随着后代数目增加，通常会更接近该比例。

来自: 单杂交比例：3:1对1:1

测交是把表现显性表现型但基因型未知的生物体，与纯合隐性个体杂交。由于隐性亲本的基因型是确定的（tt），后代的表现型比例便能揭示未知亲本究竟是纯合显性还是杂合子。

来自: 测交

纯合隐性生物体（tt）只能产生一种配子，即t。这意味着后代中出现的任何显性等位基因必定来自未知亲本，因此后代的表现模式能直接反映未知亲本的基因型，不会受测试个体一方的影响而产生歧义。

来自: 测交

让未知个体与tt个体杂交。若所有后代都表现显性表现型，则未知亲本是TT。若大约一半后代表现隐性表现型（1:1比例），则未知亲本是Tt。

来自: 测交

不完全显性是一种遗传模式，其中没有一个等位基因完全占另一个的显性，因此杂合子表现出融合两个等位基因效果的中间表现型。经典例子是红花与白花紫茉莉的杂交，杂合子表现为粉红色花。

来自: 不完全显性

两株粉红色（C^R C^W）F1植株杂交，得出F2基因型比例1 C^R C^R : 2 C^R C^W : 1 C^W C^W。由于每种基因型都有各自独特的表现型，表现型比例也是1红 : 2粉红 : 1白。

来自: 不完全显性

由于没有一个等位基因掩盖另一个，两个等位基因都写成大写字母并附上标以表示各自代表的性状，如C^R和C^W，而不是一个大写字母和一个小写字母。

来自: 不完全显性

共显性是一种遗传模式，杂合子的两个等位基因同时完全且分别表现出来，而不是一个掩盖另一个，也不是两者融合成中间表现型。花斑牛毛色和人类AB血型是经典例子。

来自: 共显性

在不完全显性中，杂合子表现出一种融合的中间表现型，例如红花与白花亲本产生粉红花。在共显性中，双亲的性状在杂合子中完整且分别地表现出来，例如花斑毛色中红毛和白毛同时存在，或AB血型中A和B抗原同时存在。

来自: 共显性

基因型为I^A I^B的人，其红细胞会同时产生A抗原和B抗原，形成AB血型。I^A和I^B等位基因互不掩盖，因此两者同时完全表现，这正是共显性的定义性特征。

来自: 共显性

复等位基因指一个基因在群体中存在两个以上的等位基因形式，尽管任何一个生物个体只能携带其中两个，每条同源染色体各一个。ABO血型基因（等位基因I^A、I^B和i）就是常见的例子。

来自: 复等位基因

三个等位基因控制ABO血型：I^A、I^B和i。I^A和I^B彼此共显性，因此同时拥有两者的人表现为AB型血；而i对两者都呈隐性，因此只有当它以两个拷贝存在时才表现为O型血。

来自: 复等位基因

可以。A型血可能来自基因型I^A I^A（纯合子）或I^A i（杂合子），因为在这两种情况下I^A都对i呈显性。要区分它们，唯一的办法是进一步检测，例如观察其后代的血型。

来自: 复等位基因

三个等位基因控制ABO血型：I^A、I^B和i。I^A和I^B彼此共显性，两者都对隐性等位基因i呈显性，产生四种可能的血型：A型、B型、AB型和O型。

来自: ABO血型

可以，如果双亲都是i的杂合携带者（基因型分别为I^A i和I^B i）。每位亲本都可能传递i等位基因，若孩子从双亲都获得i，其基因型将为i i，表现为O型血。

来自: ABO血型

AB型血只来自基因型I^A I^B，因为I^A和I^B等位基因共显性，两者同时表现，在红细胞上同时产生A抗原和B抗原。

来自: ABO血型

它指出，若基因位于不同染色体上，一个基因的等位基因分配到配子中的方式与另一个基因的等位基因彼此独立。这意味着来自不同基因的所有等位基因组合，出现在同一配子中的可能性相等。

来自: 孟德尔第二定律（自由组合定律）

在减数分裂I中，每对同源染色体独立于其他对进行分离。由于不同的基因通常位于不同的染色体对上，一个基因等位基因的分离不会影响另一个基因等位基因的分离，这就是自由组合的物理基础。

来自: 孟德尔第二定律（自由组合定律）

TtYy个体以相等比例产生四种配子：TY、Ty、tY和ty。这是因为T/t等位基因与Y/y等位基因在减数分裂中彼此独立地自由组合。

来自: 孟德尔第二定律（自由组合定律）

双杂交是同时追踪两个基因（各有两个等位基因）的遗传杂交，前提是这两个基因位于不同染色体上。它利用4 x 4的旁尼特方格预测后代的基因型和表现型比例。

来自: 双杂交

TtYy x TtYy杂交产生经典的双杂交表现型比例9:3:3:1-9份表现两个显性性状，3份表现第一显性第二隐性，3份表现第一隐性第二显性，1份表现两个隐性性状。

来自: 双杂交

在TtYy x TtYy的杂交中，由于两个基因自由组合，每个亲本产生四种配子（TY、Ty、tY、ty）。一个亲本的四种配子与另一亲本的四种配子组合，得出4 x 4即16种可能的后代组合。

来自: 双杂交

它来自双杂交中每个基因各自独立的单杂交3:1比例的组合。将（3/4 : 1/4）乘以（3/4 : 1/4）得出9/16、3/16、3/16和1/16的分数，化简后即为9:3:3:1的比例。

来自: 9:3:3:1双杂交比例的推导

因为两个基因自由组合，后代同时从两个基因继承某特定性状组合的概率，是各性状单独出现概率的乘积，而不是它们的和。这就是为何要把两个比例相乘。

来自: 9:3:3:1双杂交比例的推导

只有当双亲对两个基因都是杂合子，且这两个基因位于不同染色体上能够自由组合时才成立。若亲本基因型组合不同，例如双杂交测交，则会得出不同的比例，如1:1:1:1。

来自: 9:3:3:1双杂交比例的推导

性别由一对性染色体决定。女性的基因型为XX，男性的基因型为XY。父亲提供的Y染色体的存在，会触发个体朝男性方向发育。

来自: 性别决定

母亲（XX）只能产生携带X染色体的卵子，而父亲（XY）以相等数量产生携带X和携带Y的精子。由于受精是一个卵子与一个精子随机结合，产生XX（女性）或XY（男性）后代的机会相等，因此比例为1:1。

来自: 性别决定

父亲决定后代的性别，因为他的精子可以携带X或Y染色体，而母亲的卵子只能携带X染色体。使卵子受精的精子类型决定后代是XX（女性）还是XY（男性）。

来自: 性别决定

性连锁遗传指位于性染色体（几乎总是X染色体）上的基因的遗传。由于男性（XY）和女性（XX）携带的X染色体数目不同，这些基因的遗传模式在两性之间有所不同。

来自: 性连锁遗传

男性只有一条X染色体，因此其上的单个隐性等位基因就足以表现出该病症，因为没有第二条X染色体携带掩盖它的显性等位基因。女性有两条X染色体，因此需要两个隐性等位基因才会表现该病症，所以受影响的机会较低。

来自: 性连锁遗传

携带者通常是对X连锁隐性等位基因呈杂合子的女性（如X^H X^h）。她本身不表现该病症，因为显性等位基因掩盖了隐性等位基因，但她可以把隐性等位基因传给后代，后代可能因此受影响。

来自: 性连锁遗传

色盲是一种隐性病症，其基因位于X染色体上，属于X连锁隐性性状。正常视觉的等位基因（X^N）对色盲的等位基因（Xⁿ）呈显性。

来自: 色盲

女儿都不会患色盲，因为她们总是从父亲那获得正常的X^N等位基因，不过一半女儿会成为携带者（X^N Xⁿ）。一半儿子会患色盲（Xⁿ Y），因为儿子唯一的X染色体只能来自母亲。

来自: 色盲

男性只有一条X染色体，因此单个Xⁿ等位基因就足以导致色盲。女性有两条X染色体，需要两个Xⁿ等位基因才会患色盲；只有一个Xⁿ等位基因时，她们是未受影响的携带者，这就是为何该病症在男性中出现得远比女性频繁。

来自: 色盲

血友病由位于X染色体上的隐性等位基因引起，属于X连锁隐性障碍。显性等位基因（X^H）使血液正常凝固，隐性等位基因（X^h）则不能。

来自: 血友病

会的，如果她的父亲患血友病（X^h Y），母亲至少是携带者（X^H X^h）或患病者（X^h X^h），女儿就可能从双亲各继承一个X^h等位基因，基因型为X^h X^h，即患有血友病。

来自: 血友病

X^H X^h（携带者母亲）与X^h Y（患病父亲）杂交，后代基因型比例为1 X^H X^h : 1 X^h X^h : 1 X^H Y : 1 X^h Y，因此总体而言，无论儿子还是女儿，预计一半的孩子会患血友病。

来自: 血友病

系谱图追踪某性状如何在一个家族的世代间传递，使用符号表示男性、女性以及患病或未患病个体。它用于推断某性状是显性还是隐性，以及其基因是位于常染色体上还是X染色体上。

来自: 系谱分析

最明显的迹象是两个未患病的父母生出一个患病的孩子。由于双亲都表现显性表现型，但孩子表现出该性状，双亲必定都是杂合携带者，这意味着该性状是隐性的。

来自: 系谱分析

X连锁隐性性状使男性患病远多于女性，而且重要的是，患病父亲从不会把该性状传给儿子（因为儿子唯一的X染色体来自母亲）。若这种模式在整个系谱中都成立，该性状更可能是X连锁隐性，而非常染色体隐性。

来自: 系谱分析

定义等位基因符号、写出亲本的表现型和基因型、把配子圈起来、完成旁尼特方格、列出后代的基因型和表现型，最后说明基因型比例和表现型比例。

来自: 遗传学答题技巧

把配子圈起来是一种标准惯例，清楚地把配子阶段（单个等位基因）与亲本基因型阶段（等位基因对）以及后代阶段区分开来。阅卷员借此在检查旁尼特方格之前，先确认配子是否推导正确。

来自: 遗传学答题技巧

基因型比例分别计算每种不同的基因组合，如1 TT : 2 Tt : 1 tt。表现型比例则把产生相同可观察性状的基因型归为一组，如3高（TT和Tt合并） : 1矮（tt）。完整答案在题目要求时应两者都给出，且不应把两者混淆。

来自: 遗传学答题技巧

连续变异呈现平滑的数值范围，没有明确分类，如身高，受基因和环境共同影响。不连续变异呈现少数几个分离的分类，没有中间值，如血型，通常主要由基因控制。

来自: 连续变异与不连续变异

连续变异通常表现为钟形的正态分布曲线，大多数个体聚集在平均值附近，越靠近极值的个体越少。

来自: 连续变异与不连续变异

不连续变异通常由一个或少数几个基因控制，具有明确的显隐性效应，因此环境因素几乎没有空间使个体从一个分类转移到另一个分类。连续变异则依赖许多基因共同作用，饮食或运动等环境因素可以使数值在该范围内发生变化。

来自: 连续变异与不连续变异