试卷为双语(马来文/英文);课程以英语授课。

中四 · 代谢与酶

酶是一种作为生物催化剂的蛋白质,通过在活性位点结合底物来加快特定反应的速率,其活性受温度、pH值以及酶或底物浓度的影响。

什么是酶及其作用方式

内容标准5.2把酶定义为生物催化剂,一种能加快生化反应速率而本身不被消耗的蛋白质。每种酶都有一个特定的三维区域,称为活性位点,其形状只与一种底物(或一小群相似的底物)相配,这正是酶被称为具有专一性的原因。

锁与钥匙模型与诱导契合模型

锁与钥匙理论把活性位点描述为一个固定的形状,恰好与底物相配,如同钥匙配锁。诱导契合理论则完善了这一观点:活性位点具有柔韧性,在底物结合时会略微改变形状,围绕底物调整以更精确地契合。

两种模型都能解释酶的专一性,但诱导契合是更准确的现代解释。

影响酶活性的因素

各因素如何改变酶催化反应的速率。
因素对反应速率的影响
温度速率随温度上升而增加,直到最适温度;超过此温度,酶变性,速率急剧下降
pH值每种酶都有其最适pH值;pH值过高或过低都会使酶变性并降低活性
底物浓度速率随底物浓度增加而上升,直到所有活性位点都被占据,速率趋于平稳
酶浓度在底物充足的情况下,速率随酶浓度增加而上升

变性与考查方式

当高温、极端pH值或其他剧烈条件永久改变酶活性位点的形状时,就会发生变性,使底物无法再结合,酶因而停止发挥作用。变性是不可逆的。

考题常要求你绘制或解读反应速率对温度或pH值的图表,解释酶在高温下发生的变化,或用已标示的图解描述锁与钥匙模型或诱导契合模型。

考试风格例题

题目。一名学生把淀粉酶分别与淀粉溶液在10°C、37°C与70°C下混合,研究温度对淀粉酶活性的影响,并每分钟用碘液测试每份混合液,直到它不再变蓝黑色为止。

在10°C下,混合液经过12分钟才不再变蓝黑色;在37°C下只需3分钟;在70°C下,即使过了20分钟仍然变蓝黑色。(a) 说明什么是酶。

(b) 解释为何淀粉在37°C下被分解得最快。(c) 解释为何淀粉在70°C下即使经过20分钟仍未被分解。

(d) 预测若把淀粉酶的浓度加倍,37°C下所需的时间会有何变化,并解释你的预测。

参考答案。(a) 酶是一种生物催化剂,一种能在活性位点结合底物、加快反应速率而本身不被消耗的蛋白质。

(b) 37°C接近淀粉酶的最适温度,此时分子具有足够的动能,使活性位点与淀粉之间频繁且成功地碰撞,同时酶不会变性。(c) 在70°C下,高热能破坏了维持酶三维形状的化学键,使其活性位点的形状永久改变。

淀粉酶因而变性,淀粉分子无法再与之结合,因此不会发生分解。(d) 所需时间会缩短(分解速度更快),因为把酶浓度加倍会提供更多的活性位点,使每分钟能分解更多淀粉分子,前提是底物不是限制因素

练习题

试一试。胃蛋白酶是一种在胃中pH值为2时作用最佳的消化酶。

预测若它进入pH值约为8的小肠,其活性会有何变化,并解释你的预测。

考试提示

重点术语

第5章的这些术语容易混淆,请把它们清楚区分:

  • ,作为生物催化剂的蛋白质。
  • 底物,酶所作用的分子。
  • 活性位点,酶上底物结合的特定区域。
  • 变性,酶形状发生永久性改变,导致其停止发挥作用。
  • 新陈代谢,生物体内所有化学反应的总和,其中大部分受酶控制。

来源:SRC-DSKP-EN

常见问题

为什么超过最适温度后酶的活性会急剧下降?
超过最适温度后,热能会破坏维持酶三维形状的化学键,改变活性位点的形状。这就是变性,由于底物无法再与改变后的活性位点契合,酶失去功能,反应速率因而急剧下降,而不是逐渐下降。
锁与钥匙模型与诱导契合模型有什么区别?
锁与钥匙模型把活性位点视为固定形状,只与形状完全互补的底物相配,如同钥匙配锁。诱导契合模型则认为活性位点具有柔韧性,在底物结合时会略微调整形状,从而实现更紧密、更精确的契合。诱导契合是目前公认的、对酶作用更准确的解释。
为什么变性的酶不能靠冷却就恢复功能?
变性会使酶活性位点的三维折叠形状发生永久性改变,破坏了维持该形状的化学键。把酶重新冷却并不能恢复其原本的折叠方式,因此活性位点的形状仍无法与底物契合。酶的化学组成仍然存在,但其催化功能已永久丧失,这正是变性在SPM程度被视为不可逆的原因。

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